产品介绍
改进的异硫氰酸胍/酚一步法（液体样品专用 TRIzol LS 法）裂解细胞和灭活 RNA 酶，然后总 RNA 在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快 速的漂洗－离心的步骤，蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的 RNase free H2O 将纯净 RNA 从硅基质膜上洗脱。
产品组成
储存条件
本试剂盒在室温储存 12 个月不影响使用效果。
注意事项
1). 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已 加入乙醇，以免多次加入!
2). 本试剂盒抑制RNA酶效果极佳，所有离心步骤如未加说明，均可在常温进行。
3). 裂解液RLS和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，操作时要戴乳胶手套，避免 沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4). 考虑到环保问题，本试剂盒不含有实验室常用试剂氯仿，使用前需要自备氯仿。
5). 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物 在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带，分别为~5Kb（28S），~2Kb （18S），条带亮度比值约为2：1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S，tRNA) 带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4，5条带也属于正常现象， 如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于 7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。
6). 检测OD260/OD280吸光度比值时，如需稀释RNA样品应该用TE（PH 8)，如果用水 稀释后检测，由于一般水离子强度和PH值低，会使OD280升高，从而使比值降低。
7). 加入裂解液RLS匀浆后，加氯仿前，样品可在－60℃-70℃ 保存一个月以上。
8). 若提取细菌RNA，推荐使用细菌RNA提取试剂盒。
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